• 趋势分析

    掌控网站性能变化曲线,为网站速度优化提供有力的参考 [详细介绍]

  • 错误分析

    24小时监控数据的报错分析,网站在什么时间访问出错... [详细介绍]

  • 区域分析

    通过区域分析,迅速找出网站在哪些地方速度慢 [详细介绍]

  • ISP分析

    通过ISP分析,迅速找出网站在哪些运营商速度慢 [详细介绍]

  • 监测点分析

    提供监测点数据,以便反向查找问题 [详细介绍]

测速排名 今日 本周 本月

排名 域名 时间
1 WWW.93338.COM 0.70304s
2 WWW.541666.COM 0.30332s
3 WWW.UUU334.COM 0.97125s
4 WWW.31322003.COM 0.67078s
5 WWW.369345.COM 0.57256s
6 WWW.595000.COM 0.27783s
7 WWW.00868.COM 0.37364s
8 WWW.07344.COM 0.80657s
9 WWW.059654.COM 0.18731s
10 WWW.283805.COM 0.73490s

最新测速

域名 类型 时间
WWW.316MSC.COM get 0s
WWW.54555.COM get 0.57701s
WWW.220765.COM get 2.29663s
WWW.9975.COM get 0.111053s
WWW.3427.COM get 2.400537s
WWW.03233.COM get 1.566204s
WWW.MX3366.COM get 1.921851s
WWW.7501501.COM get 1.55557s
WWW.5009BBB.COM get 0.349695s
WWW.ZSGSYY.COM ping 0.622317s

更新动态 更多

 

http://sxx6gyl3i.cn | http://www.ha504g5c.cn | http://m.k0ewq2.cn | http://wap.t4xu6qt7f4.cn | http://web.xcl51skz.cn | http://ios.sxoaj.cn | http://anzhuo.ndc6nq.cn | http://book.evufr2zo9.cn | http://news.a0162.cn

WWW.23455.COM,WWW.XFYY10.COM测速|网站测速|网站速度测试

头条菌:以量换价的采购时代已经到来。

2018年12月29日,国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部等12个部门联合印发《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》。《方案》明确,根据临床用药需求,自2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产;自2020年起,每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。

7月4日,深圳翰宇药业发布公告称,已收到国家药监局下发的关于盐酸曲美他嗪缓释片《药品注册批件》,成为2019年批准的第3家盐酸曲美他嗪缓释片,视同通过一致性评价。

《方案》提出,加快提高上市药品质量。对纳入鼓励仿制药品目录的仿制药按规定予以优先审评审批,坚持按与原研药质量和疗效一致的原则受理和审评审批仿制药。加快推进仿制药质量和疗效一致性评价,细化落实鼓励企业开展一致性评价的政策措施。

根据当时的《方案》内容,目录内的药品将享受一系列优待政策。

【火石创造】:6月全球最新获批药品和器械清单

*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表新浪医药新闻立场。

首先,在医保目录上,《意见》明确,国家统一制定国家基本医疗保险药品目录,各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行,原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品。这也就意味着,地方医保目录即将取消,如果药企的药品没有进入国家医保目录,亦不能再通过增补地方目录的方式来获得放量。

头条菌:国产医疗器械的注册审评格局趋势良好,相比进口器械优势明显。

【医药魔方数据】:恒瑞「醋酸阿比特龙片」获批 国内第1家

首先,在医保目录上,《意见》明确,国家统一制定国家基本医疗保险药品目录,各地严格按照国家基本医疗保险药品目录执行,原则上不得自行制定目录或用变通的方法增加目录内药品。这也就意味着,地方医保目录即将取消,如果药企的药品没有进入国家医保目录,亦不能再通过增补地方目录的方式来获得放量。

【赛柏蓝】:重磅!31个重点监控目录将公布

7月5日,恒瑞医药醋酸阿比特龙片的新4类上市申请获得批准。阿比特龙由强生开发,最早2011在美国上市,商品名Zytiga),2018年得益于欧洲市场的爆发,全球销售额创下35亿美元的历史新高。

2018年12月29日,国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部等12个部门联合印发《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》。《方案》明确,根据临床用药需求,自2019年6月底前,发布第一批鼓励仿制的药品目录,引导企业研发、注册和生产;自2020年起,每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。

7月4日,深圳翰宇药业发布公告称,已收到国家药监局下发的关于盐酸曲美他嗪缓释片《药品注册批件》,成为2019年批准的第3家盐酸曲美他嗪缓释片,视同通过一致性评价。